Синдром Персонейджа–Тернера может возникать после введения мРНК вакцин. Компании Pfizer и Moderna официально признали появление неврологической амиотрофии проблемой безопасности собственных вакцин против COVID-19. Развитие синдрома потенциально связано с введением антиковидной вакцины AstraZeneca.
Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств и товаров медицинского назначения (ANSM) представило отчет службы фармаконадзора. В нем указано, что синдром Персонейджа–Тернера может быть потенциальным побочным эффектом мРНК вакцин против COVID-19, сообщает Medscape.
Редкий синдром Персонейджа–Тернера чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Для него характерно появление резкой внезапной боли в области плеча и дальнейшее развитие пареза руки. Ранее появление неврологической амиотрофии было описано после использования вакцин против гриппа.
Случаи синдрома Персонейджа–Тернера официально признаны компаниями Pfizer и Moderna как проблема безопасности мРНК вакцин, сообщает Medscape.
Французский регулятор описал шесть случаев появления синдрома Персонейджа–Тернера, возникших в течение 50 дней после введения вакцины компании Pfizer. Четыре произошли в первой половине сентября. Возраст пациентов составил 19-69 лет. Среди заболевших две женщины и четверо мужчин.
У половины пациентов симптомы выявили после введения первой дозы вакцины, у другой половины — после введения второй дозы. Четверо пациентов в настоящий момент выздоравливают. Исход заболевания у двоих пациентов остается неизвестным.
Два случая появления синдрома Персонейджа–Тернера описаны на фоне введения вакцины Moderna. Оба пациента — мужчины в возрасте около 30 и 60 лет. Симптомы заболевания появились в течение 18 дней после вакцинации. Одному пациенту ввели первую дозу вакцины, второй получил две дозы. Оба пациента выздоравливают.
Кроме того, французский регулятор рассматривает связь синдрома Персонейджа–Тернера с введением вакцины AstraZeneca. Пока ANSM считает восемь сообщений о возникновении синдрома после введения аденовирусной вакцины «потенциальным» сигналом. Это указано в отчете службы фармаконадзора регулятора 8 октября, сообщает Medscape.
Напомним, ранее уже упоминалось о том, что вакцина от Pfizer может вызывать миокардит и перикардит, вероятно аутоимунной этиологии.
