Вакцины против COVID-19 могут вызывать синдром Персонейджа–Тернера

20/10/2021 - 18:48

Синдром Персонейджа–Тернера может возникать после введения мРНК вакцин. Компании Pfizer и Moderna официально признали появление неврологической амиотрофии проблемой безопасности собственных вакцин против Covid-19. Развитие синдрома потенциально связано с введением антиковидной вакцины AstraZeneca.

Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств и товаров медицинского назначения (ANSM) представило отчет службы фармаконадзора. В нем указано, что синдром Персонейджа–Тернера может быть потенциальным побочным эффектом мРНК вакцин против Covid-19, сообщает Medscape.

Редкий синдром Персонейджа–Тернера чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Для него характерно появление резкой внезапной боли в области плеча и дальнейшее развитие пареза руки. Ранее появление неврологической амиотрофии было описано после использования вакцин против гриппа.

Случаи синдрома Персонейджа–Тернера официально признаны компаниями Pfizer и Moderna как проблема безопасности мРНК вакцин, сообщает Medscape.

Французский регулятор описал шесть случаев появления синдрома Персонейджа–Тернера, возникших в течение 50 дней после введения вакцины компании Pfizer. Четыре произошли в первой половине сентября. Возраст пациентов составил 19-69 лет. Среди заболевших две женщины и четверо мужчин.

У половины пациентов симптомы выявили после введения первой дозы вакцины, у другой половины — после введения второй дозы. Четверо пациентов в настоящий момент выздоравливают. Исход заболевания у двоих пациентов остается неизвестным.

Два случая появления синдрома Персонейджа–Тернера описаны на фоне введения вакцины Moderna. Оба пациента — мужчины в возрасте около 30 и 60 лет. Симптомы заболевания появились в течение 18 дней после вакцинации. Одному пациенту ввели первую дозу вакцины, второй получил две дозы. Оба пациента выздоравливают.

Кроме того, французский регулятор рассматривает связь синдрома Персонейджа–Тернера с введением вакцины AstraZeneca. Пока ANSM считает восемь сообщений о возникновении синдрома после введения аденовирусной вакцины «потенциальным» сигналом. Это указано в отчете службы фармаконадзора регулятора 8 октября, сообщает Medscape.

Напомним, ранее уже упоминалось о том, что вакцина от Pfizer может вызывать миокардит и перикардит, вероятно аутоимунной этиологии.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России пациенты требуют ускорить доступ к новым лекарствам через ОМС

01/05/2025 - 11:41

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился к вице-премьеру Татьяне Голиковой с просьбой ускорить включение 10 новых лекарственных препаратов в программу обязательного медицинского страхования (ОМС) на 2025 год. Речь идет о семи онкологических и онкогематологических препаратах (занубрутин, полатузумаб ведотин, нуролимаб + пролголимаб, даратумумаб, инотузумаб озогамицин, алпелизиб, изатиксимаб) и трех средствах для лечения гипертонии и других хронических заболеваний (тезепелумаб, анифролумаб, инклезиран). Эти препараты были добавлены в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 15 января 2025 года.

Проблема связана с асинхронностью нормативных процессов: программа ОМС на 2025 год была утверждена 27 декабря 2024 года, до обновления ЖНВЛП. Это создает годичную задержку в доступе к новым медикаментам через ОМС, что затрагивает около 70% случаев лечения хронических заболеваний. Пациенты рискуют остаться без современных методов лечения или столкнуться с необходимостью оплачивать дорогостоящие препараты самостоятельно.

На данный момент доступ к новым лекарствам возможен через врачебные комиссии в соответствии со статьей 48 закона об охране здоровья. Фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) в письме от 10 октября 2024 года подтвердил готовность интегрировать препараты в клинико-статистические группы (КСГ) после их включения в ЖНВЛП. Однако процесс остается сложным, и ВСП настаивает на оперативном решении вопроса.

Ускорение включения новых препаратов в ОМС может значительно улучшить качество лечения, повысить доступность инновационных методов и снизить финансовую нагрузку на пациентов. Ожидается, что власти рассмотрят обращение в ближайшее время, чтобы устранить нормативные барьеры и обеспечить россиян необходимыми медикаментами.