Росздравнадзор проверит роддом под Белгородом после смерти 10 пациенток

25/01/2022 - 17:25
Росздравнадзор проверит роддом под Белгородом после смерти 10 пациенток
© Фото: КМС

Организацию медицинской помощи пациенткам в ковидном роддоме Белгородской области проверит Росздравнадзор, сообщили 25 января в пресс-службе ведомства.

Территориальный орган начнёт проверку в отношении Шебекинской ЦРБ, перепрофилированной под ковид-центр для беременных женщин, где по сообщениям СМИ, в период с сентября 2021 года по январь 2022 года зафиксировано десять смертей матерей.

Родственники пациенток требуют провести всестороннее расследование.

Помимо жутких историй от мужей погибших пациенток в сети появились подробности от женщин, которые вышли из больницы живыми. По их словам, обстановка в роддоме оставляла желать лучшего еще в доковидные времена. Женщины, которые побывали там недавно, утверждают, что в обсервации царит антисанитария, не хватает персонала и лекарств. Обходы проводят редко, а препараты привозят родственники. Также мужья погибших утверждают, что хода их заявлениям не давали длительное время. Ситуация сдвинулась с мертвой точки, когда они стали искать товарищей по несчастью в соцсети, а их рассказы получили общественный резонанс.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России пациенты требуют ускорить доступ к новым лекарствам через ОМС

01/05/2025 - 11:41

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился к вице-премьеру Татьяне Голиковой с просьбой ускорить включение 10 новых лекарственных препаратов в программу обязательного медицинского страхования (ОМС) на 2025 год. Речь идет о семи онкологических и онкогематологических препаратах (занубрутин, полатузумаб ведотин, нуролимаб + пролголимаб, даратумумаб, инотузумаб озогамицин, алпелизиб, изатиксимаб) и трех средствах для лечения гипертонии и других хронических заболеваний (тезепелумаб, анифролумаб, инклезиран). Эти препараты были добавлены в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 15 января 2025 года.

Проблема связана с асинхронностью нормативных процессов: программа ОМС на 2025 год была утверждена 27 декабря 2024 года, до обновления ЖНВЛП. Это создает годичную задержку в доступе к новым медикаментам через ОМС, что затрагивает около 70% случаев лечения хронических заболеваний. Пациенты рискуют остаться без современных методов лечения или столкнуться с необходимостью оплачивать дорогостоящие препараты самостоятельно.

На данный момент доступ к новым лекарствам возможен через врачебные комиссии в соответствии со статьей 48 закона об охране здоровья. Фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) в письме от 10 октября 2024 года подтвердил готовность интегрировать препараты в клинико-статистические группы (КСГ) после их включения в ЖНВЛП. Однако процесс остается сложным, и ВСП настаивает на оперативном решении вопроса.

Ускорение включения новых препаратов в ОМС может значительно улучшить качество лечения, повысить доступность инновационных методов и снизить финансовую нагрузку на пациентов. Ожидается, что власти рассмотрят обращение в ближайшее время, чтобы устранить нормативные барьеры и обеспечить россиян необходимыми медикаментами.